¿Qué padre no quiere que su hijo esté sano? La respuesta es obvia. Por lo tanto, se debe tener cuidado incluso durante el embarazo. El médico lo derivará a varias pruebas y exámenes, que no deben ignorarse. Entonces, uno de los exámenes más importantes es el genético.
La ciencia conoce alrededor de 5,000 tipos de enfermedades hereditarias, y la mayoría de los hombres son susceptibles a ellas. De este número, no se pueden diagnosticar más de trescientas enfermedades.
El examen genético en una etapa temprana le permite identificar cualquier violación. Conociéndolos, puedes tener algún tipo de influencia en la situación. Y aunque los médicos no pueden decir con certeza por qué un niño puede desarrollar defectos congénitos, sin embargo, existen algunos factores, en presencia de los cuales, el riesgo de tales defectos será mayor.
Quién necesita ser probado genéticamente con seguridad:
– mujeres mayores de 35 años;
– aquellas que han tenido múltiples abortos espontáneos hasta las 12 semanas;
– aquellos que tomaron medicamentos en las primeras etapas, se sometieron a un examen fluorográfico, rayos X, usaron quimioterapia en el tratamiento;
– los niños con enfermedades hereditarias nacieron antes;
– con ultrasonido, se determinan las anomalías fetales;
– aquellos que han tenido enfermedades endocrinas.
Primero, el especialista construirá un árbol genealógico y también averiguará con los futuros padres si alguien tiene enfermedades hereditarias en la familia. Con base en estos datos, así como en otros resultados de la investigación, podrá averiguar la probabilidad de que un niño tenga enfermedades congénitas y recomendar algo.
El cribado bioquímico se considera uno de los tipos más comunes de investigación genética, que se prescribe en el primer trimestre del embarazo para casi todas las mujeres embarazadas, especialmente si las enfermedades virales se han transmitido durante el embarazo. Según sus resultados, se puede realizar una biopsia de vellosidades coriónicas.
En la mitad del embarazo, se evalúa un segundo trimestre del embarazo. Puede incluir un examen de ultrasonido, una prueba triple / cuádruple y una amniocentesis. Durante la amniocentesis, las anomalías genéticas del feto se determinan con casi un 100% de probabilidad. La amniocentesis se asocia con un riesgo insignificante de aborto espontáneo. En la placenta, literalmente, en el primer día de embarazo, aparecen proteínas que ingresarán al sistema circulatorio de la madre. Si el embarazo avanza favorablemente, su número cambiará. Si hay alguna violación, este parámetro será radicalmente diferente de los indicadores normales. Por lo tanto, incluso en el primer trimestre, ya se pueden identificar algunas anomalías cromosómicas.
Elena, madressueltas.es
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